Острые нарушения функции почек
Уремическую миопатию обычно дифференцируют с группой генетических прогрессивных мышечных атрофии. При прогрессивной мышечной атрофии имеет место генеалогический анализ (аналогичное заболевание у родственников больного, повышенное количество в крови креатинфосфокиназы и лактатдегидрогеназы, отсутствие признаков почечного заболевания, клинических и лабораторных).
Реногенная мозжечковая атаксия требует дифференциального диагноза с другими атаксиями при других неврологических заболеваниях (опухоль мозжечка, демиелинизирующее заболевание нервной системы, генетические мозжечковые дегенерации, различные интоксикации, протекающие с поражением мозжечковых систем). Здесь также имеет значение выявление почечной патологии.
Перейти на страницу: 1 2