Результаты цитологического и цитогенетического исследований

В результате исследования был проанализирован 141 препарат-отпечаток опухолевой ткани женщин проживающих в Гомельской и Минской областях (78 и 63 препарата соответственно). При цитологическом анализе учитывались клетки с микроядрами (одним, двумя, тремя и более), а также клетки с патологическими и нормальными митозами.

Нарушение нормального течения митоза - патологический митоз - ведет к различным нарушениям хромосомного аппарата клеток и неравномерному распределению генетического материала между дочерними ядрами. Это один из основных механизмов возникновения анеуплоидии и нарастания генетической гетерогенности клеточных популяций. Клеточный полиморфизм, который можно наблюдать при микроскопическом изучении клеток злокачественных опухолей представляет собой прямое следствие патологии митоза. Это в первую очередь образование гигантских ядер и микроядер, многоядерных клеток, гипер- или гипохромия вследствие разного количества в них ДНК и изменения структуры хроматина.

Патологические митозы по механизмам их возникновения можно разделить на три большие группы, связанные с аномалиями хромосом, аномалиями митотического аппарата и нарушениями цитотомии (таблица3.1.).

Таблица 3.1. Классификация патологических митозов по И.А. Орлову.

Источник патологии митоза

Наблюдаемый феномен

1

Патология митоза, связанная с повреждением хромосом

1) задержка митоза в профазе, 2) нарушение спирализации и деспирализации хромосом, 3) раннее разделение хроматид, 4) фрагментация и пульверизация хромосом, 5) хромосомные и хроматидные мосты, 6) отставание хромосом в метакинезе и при расхождении к полюсам, 7) образование микроядер, 8) нерасхождение хромосом, 9) набухание и слипание хромосом.

2

Патология митоза, связанная с повреждением митотического аппарата

1) задержка митоза в метафазе, 2)К-митоз, 3) рассеивание хромосом в метафазе, 4) многополюсный митоз, 5) моноцентрический митоз, 6) ассиметричный митоз, 7) трехгрупповая метафаза и метафаза с полярными хромосомами, 8) полая метафаза.

3

Нарушение цитотомии

1) запаздывание или отсутствие цитотомии (диссоциация между ядерными и цитоплазматическими изменениями), 2) преждевременная цитотомия

Не останавливаясь детально на каждой из перечисленных форм патологии митоза, приведем лишь те из них, которые наблюдались в ходе нашего исследования. Хромосомные мосты (рисунок 3.1.) являются следствием фрагментации хромосом, они образуются при воссоединении, содержащих центромер, в результате чего образуется дицентрическая хромосома. Последняя, растягиваясь между разными полюсами делящихся клеток, образует мост, задерживая наступление полного цитокинеза. Эта форма патологии характеризуется достаточно большой устойчивостью. Однажды возникнув, хромосомные и хроматидные мосты обладают способностью длительно (12-15 митотических циклов) сохраняться в ряду клеточных поколений [13, 14].

Рисунок 3.1. Хромосомный мост. Увеличение: 900. Окраска: по Романовскому-Гимза

Отставание хромосом в метакинезе имеет место при повреждении хромосом в области кинетохора: в этом случае судьба «отставших» хромосом такая же, как и ацентрических фрагментов.

Для всех случаев патологи митоза, связанных с повреждением митотического аппарата, характерна задержка течения митоза на стадии метафазы.

Рисунок. 3.2. Отставание хромосом в метафазе. Увеличение: 900. Окраска: по Романовскому-Гимза

Типичный представитель этой группы аномалий - так называемый колхициновый митоз (К-митоз) (рисунок 3.2.), для которого характерна полная блокада деления клетки в метафазе в результате повреждения митотического аппарата ядами, например, колхицином. К-митоз характеризуется нерасхождением центриолей, дезорганизацией микротрубочек веретена деления и задержкой разделения и последующего расхождения кинетохоров. Кроме того, характерным признаком К-митоза является гиперспирализация хромосом.

Перейти на страницу: 1 2 3 4 5

Биологические препараты

Биологические препараты - группа медицинских продуктов биологического происхождения, в том числе вакцины, препараты крови, аллергены, соматические клетки, ткани, рекомбинантные белки.  Смотреть...

Антибиотики

Большинство ученых подразумевает под антибиотиками не только антибактериальные вещества, образуемые микроорганизмами, но и соединения, обладающие антибактериальной активностью, выделенные из животных тканей и высших растений.  Смотреть...