Описание потенциальных потребителей научного результата

.2.1 исследовательские испытания экспериментального образца штамма диплоидных клеток кожно-мышечной ткани эмбриона человека;

.2.2 исследовательские испытания экспериментального образца штамма диплоидных клеток легкого эмбриона человека;

.3 исследования отдельных функциональных, эксплуатационных, технических характеристик экспериментального образца объекта исследований, установленных требованиями ТЗ:

.3.1 по степени интегрированности в организме реципиента;

.3.2 по сроку культивирования;

.3.3 по возможности применения различных материалов для выращивания тканей из данного вида диплоидных клеток человека;

Доработка экспериментальных образцов объекта НИР

.1 доработка экспериментального образца наиболее перспективного штамма диплоидных клеток человека, максимально отвечающих по характеристикам и функционированию в заявленных задачах по результатам экспериментальных исследований;

Корректировка технической документации по результатам экспериментальных исследований

.1 корректировка технической документации (эскизной КД, ПД, ЭД, ТД) экспериментального образца штамма диплоидных клеток человека по результатам экспериментальных исследований;

.2 разработка промежуточного отчета о НИР;

Подведение итогов НИР

.1 обобщение итогов этапа НИР

.2 прогнозная оценка научно-технического уровня решения задач, поставленных перед НИР

.3 постановка (уточнение) задач следующего этапа исследований.

Разработка отчетной документации в соответствии с требованиями Регламента приемки работ в рамках ФЦП

10.1.4 Обобщение и оценка результатов исследований

Состав работ:

Обобщение и оценка результатов исследований;

.1 обобщение результатов исследований принципов создания клеточной культуры для заместительной терапии;

.2 оценка полноты решения задач и достижения поставленных целей НИР;

.3 сопоставление анализа научно-информационных источников и результатов теоретических и экспериментальных исследований;

.4 оценка эффективности полученных результатов в сравнении с современным научно-техническим уровнем;

.5 разработка заключительного отчета о НИР.

Разработка рекомендаций по использованию результатов проведенных НИР в реальном секторе экономики, а также в дальнейших исследованиях и разработках;

.1 разработка рекомендаций, предложений по использованию результатов проведенных НИР по использованию диплоидных клеток человека для создания тканей для заместительной терапии;

.2 разработка проектов ТЗ для проведения последующих НИОКР (на каждый проект);

.3 разработка технико-экономической оценки рыночного потенциала полученных результатов;

Разработка отчетной документации в соответствии с требованиями Регламента приемки работ в рамках ФЦП.

.2 Сроки исполнения работ по этапам, отчетность.

Перечень отчетных документов, разрабатываемых на этапах выполнения НИР, содержание и сроки исполнения работ по этапам устанавливаются календарным планом работ с учетом требований разделов 5, 7, 8, 9 ТЗ, являющимся приложением к государственному контракту.

Порядок выполнения и приемки НИР

.1 Работы должны выполняться в соответствии с требованиями ГОСТ 15.101-98.

.2 Сдача и приемка выполненных работ (этапов работ) должна осуществляется в порядке, установленном нормативными актами заказчика.

Перейти на страницу: 3 4 5 6 7 8 

Биологические препараты

Биологические препараты - группа медицинских продуктов биологического происхождения, в том числе вакцины, препараты крови, аллергены, соматические клетки, ткани, рекомбинантные белки.  Смотреть...

Антибиотики

Большинство ученых подразумевает под антибиотиками не только антибактериальные вещества, образуемые микроорганизмами, но и соединения, обладающие антибактериальной активностью, выделенные из животных тканей и высших растений.  Смотреть...